“中国旅游日”主会场申办规则
国家旅游局
中国旅游日”主会场申办规则
旅办发【2011】198号
各省、自治区、直辖市旅游局（委）：
为使中国旅游日主会场的申办规范化、制度化，充分发挥中国旅游日标志的宣传引导作用，现将《中国旅游日主会场申办规则》和《中国旅游日标志管理办法》印发给你们，请遵照执行。
附件：1.《中国旅游日主会场申办规则》
2.《中国旅游日标志管理办法》
国家旅游局
二〇一一年十二月十四日
中国旅游日”主会场申办规则
为进一步加强对“中国旅游日”主会场主题活动（以下简称“主会场活动”）的管理，规范主会场活动的申办程序，制定本规则。
一、总则
第一条 举办“中国旅游日”主会场活动的宗旨：提高国民的旅游意识，充分发挥旅游业在扩大内需、促进就业、传承文化、提升素质、对外开放等方面的积极作用，在全社会营造关注旅游、参与旅游、支持旅游、推动旅游的良好氛围，树立中国旅游大国的形象。
第二条 主会场活动每年5月19日举行。主会场采用申办方式确定承办地。
第三条 主会场活动需由承办地围绕“中国旅游日”年度主题开展活动。其他各地也应围绕当年主题，结合本地特点同时开展相应活动。
第四条 年度主题由国家旅游局确定，并在当年一季度下发的《关于开展“中国旅游日”工作的通知》中公布。
第五条 旅游日年度主题的确定，要体现教育性、导向性、创新性、参与性；可结合当前国内形势、旅游发展和人民需求；可结合当年度旅游主题、世界旅游日主题，及重要纪念活动；可结合主办地特点。
第六条 主会场活动的开展，应本着发挥各个部门的广泛参与、惠及百姓民生、突出年度主题、因地制宜、节俭高效等原则。
二、组织机构
第七条 主会场活动的主办方为国家旅游局和省（自治区、直辖市）人民政府，承办方为省（自治区、直辖市）旅游行政管理部门及承办地人民政府。
第八条 国家旅游局综合协调司负责“中国旅游日”具体工作。
主会场承办地确定后，成立“××××年中国旅游日主会场活动组委会”，由主办方、承办方相关人员组成，具体负责主会场活动的组织实施工作。
三、申办条件
第九条 主会场活动的申办单位为各省（自治区、直辖市）旅游行政管理部门。每个省（自治区、直辖市）只能有一个承办地，承办地可放在该省（自治区、直辖市）内任何有举办主会场活动能力的城市。
第十条 申办理由需与当地实际旅游资源相结合，并契合“中国旅游日”的总体理念和“爱旅游、爱生活”的口号。
第十一条 承办地应具有成功举办大型活动的经验。
第十二条 承办地城市基础设施建设完善，旅游接待环境良好，交通便利，有能够举办大型活动的场所等。
第十三条 承办地有充分的财政支持保障主会场活动的顺利开展。
四、申办程序
第十四条 每年年初启动申办程序，由国家旅游局发出征集下一年主会场承办地的通知。
第十五条 省（自治区、直辖市）旅游行政管理部门报经省（自治区、直辖市）人民政府批准后，向国家旅游局行文申办。
第十六条 国家旅游局依照申办条件对申办地提交的材料进行审核，根据“符合条件，特色鲜明，地域平衡”的原则确定1-2个候选地点。
第十七条 在确定候选地点之后的30天内，国家旅游局组织人员对候选地进行实地考察，并提交考察报告和推荐意见。
第十八条 国家旅游局综合考察各方面情况后，确定下一年主会场承办地，并在当年5月19日宣布。
第十九条 申办地提交报告应包括以下内容：
（一）申办地对旅游业发展的认识、措施和重要成果；
（二）承办地城市资源状况、经济实力、社会背景、城市定位；
（三）计划开展主会场活动的场地及设施情况；
（四）主会场活动详细策划方案，包括活动构架、宣传推广计划以及配套惠民措施设想等；
（五）对参加活动的各代表团、工作人员、记者、国内外来宾的接待工作方案；
（六）经费来源和支出预算等财务计划；
（七）承办地举办大型活动的经验及组织管理水平；
（八）安全预案。成立以承办地政府主要负责人为组长的安全工作领导小组，制定详细的安全应急预案；
（九）其他相关材料。
第二十条 主会场活动结束后一周内，承办地所在省（自治区、直辖市）旅游行政管理部门需将工作总结报送国家旅游局。
第二十一条 本规则自申办2013年“中国旅游日”主会场活动之日起施行。
“中国旅游日”标志管理办法
第一条 为加强对“中国旅游日”标志的管理，确保该标志合法、规范使用，充分发挥其影响力和宣传效应，依据相关法律法规，制定本办法。
第二条 国家旅游局拥有“中国旅游日”标志的著作权，并已在国家工商行政管理总局商标局办理官方标志备案保护的登记手续。该标志只限于非商业目的使用。
第三条 任何使用“中国旅游日”标志的机构和个人（以下统称“使用人”）必须提前在国家旅游局备案。
第四条 使用人必须严格遵守国家相关法律法规，合法使用“中国旅游日”标志。如出现违法使用该标志的情况，国家旅游局依法追究使用人法律责任。
第五条 使用人必须严格规范使用“中国旅游日”标志，不得擅自改变该标志中的中、英文文字和图形图案、组合、色彩等。
第六条 使用人在“中国旅游日”标志使用过程中，必须接受国家旅游局指导和监督。该标志具体管理工作机构为国家旅游局综合协调司。
第七条 本办法的解释和修订权归属国家旅游局。本办法自发布之日起施行。
黑龙江省人大常委会关于设区的市、县（市、区）人大常委会组成人员名额的决定
黑龙江省人大常委会
黑龙江省人大常委会关于设区的市、县（市、区）人大常委会组成人员名额的决定
（2006年6月9日黑龙江省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过）
根据《中华人民共和国地方各级人民代表大会和地方各级人民政府组织法》第四十一条的规定，结合我省的实际情况，对设区的市、县（市、区）人大常委会组成人员的名额决定如下：
一、设区的市人大常委会组成人员的名额：
哈尔滨市：51名齐齐哈尔市：41名牡丹江市：41名佳木斯市：41名大庆市：41名鸡西市：37名双鸭山市：37名伊春市：37名七台河市：37名鹤岗市：37名黑河市：37名绥化市：41名
二、县（市、区）人大常委会组成人员的名额：
哈尔滨市道里区：27名南岗区：35名道外区：27名香坊区：27名动力区：27名平房区：25名松北区：25名呼兰区：27名阿城市：27名双城市：27名尚志市：27名五常市：27名方正县：25名木兰县：25名宾县：27名依兰县：27名巴彦县：27名通河县：25名延寿县：25名
齐齐哈尔市龙沙区：27名昂昂溪区：23名碾子山区：23名梅里斯达斡尔族区：25名铁锋区：27名建华区：27名富拉尔基区：27名讷河市：27名龙江县：27名甘南县：27名拜泉县：27名克东县：25名依安县：27名富裕县：25名克山县：27名泰来县：27名
牡丹江市东安区：25名西安区：27名爱民区：27名阳明区：27名海林市：25名宁安市：27名绥芬河市：25名穆棱市：27名东宁县：27名林口县：27名
佳木斯市永红区：25名东风区：27名前进区：27名向阳区：27名郊区：27名富锦市：27名同江市：25名桦南县：27名汤原县：25名桦川县：25名抚远县：23名
大庆市萨尔图区：25名龙凤区：23名让胡路区：27名红岗区：23名大同区：25名肇州县：27名肇源县：27名林甸县：25名杜尔伯特蒙古族自治县：25名
鸡西市鸡冠区：25名恒山区：23名滴道区：21名梨树区：19名城子河区：21名麻山区：19名密山市：25名虎林市：25名鸡东县：23名
双鸭山市尖山区：25名宝山区：25名四方台区：23名岭东区：23名集贤县：25名宝清县：25名友谊县：23名饶河县：23名
伊春市伊春区：27名南岔区：27名友好区：25名西林区：25名翠峦区：23名新青区：25名美溪区：23名金山屯区：23名五营区：23名乌马河区：23名汤旺河区：25名带岭区：23名乌伊岭区：23名红星区：23名上甘岭区：23名铁力市：27名嘉荫县：27名
七台河市新兴区：23名茄子河区：21名桃山区：23名
勃利县：23名
鹤岗市向阳区：23名工农区：25名南山区：25名兴安区：23名东山区：25名兴山区：23名萝北县：25名绥滨县：25名
黑河市爱辉区：25名五大连池市：25名北安市：27名逊克县：23名孙吴县：23名嫩江县：27名
绥化市北林区：27名安达市：27名肇东市：27名海伦市：27名望奎县：27名兰西县：27名青冈县：27名庆安县：25名明水县：25名绥棱县：25名
大兴安岭地区加格达奇区：23名松岭区：19名新林区：19名呼中区：19名呼玛县：21名塔河县：21名漠河县：21名
三、按照地方组织法的规定，每届人民代表大会常务委员会组成人员的名额经确定后，在本届人民代表大会的任期内不再变动。在实施过程中，可以少于省人大常委会规定的名额，但不应多于规定的名额。
国家药品监督管理局关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知
国家药监局
国家药品监督管理局关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：
建立药品分类管理制度，是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策，是药品监督管理模式的深刻变革。
为了推进处方药与非处方药流通分类管理工作的进程，加强对处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时，我局依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），制定了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》（以下简称《规定》），并于1999年12月17日经国家药品监督管理局局务会讨论通过。现将《规定》印发你们，请贯彻执行并监督实施。
各级药品监督管理部门要遵循“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的药品分类管理工作方针，按照国家药品监督管理局的总体规划部署，加强组织领导，重视试点的作用，认真制定本地区切实可行的具体实施方案，抓紧开展对药品监督管理人员和医药工商企业经营管理人员的培训和动员工作，强化广泛、持久的宣传工作，取得医药工商企业、有关部门及广大人民群众的理解、支持和配合，切实推进药品分类管理工作。
各地药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门在执行和实施过程中遇到有关问题，请及时与我局市场监督司联系。
第一章 总则
第一条 为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时，依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），制定本规定。
第二条 凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。
第三条 国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。
第四条 本规定由县级以上药品监督管理部门监督实施。
第二章 生产、批发企业销售
第五条 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。
第六条 药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。
第七条 进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。
相应的警示语或忠告语如下：
处方药：凭医师处方销售、购买和使用！
甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！
第八条 药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。
第三章 药店零售
第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
第十条 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
零售药店对处方必须留存2年以上备查。
第十一条 处方药不得采用开架自选销售方式。
第十二条 甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。
执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。
第十三条 处方药、非处方药应当分柜摆放。
第十四条 处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。
第十五条 零售药店必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。
第四章 医疗机构处方与使用
第十六条 处方药必须由执业医师或执业助理医师处方。医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则，医疗机构应据此建立相应的管理制度。
第十七条 医疗机构可以根据临床及门诊医疗的需要按法律、法规的规定使用处方药和非处方药。
第十八条 医疗机构药房的条件及处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理。
第五章 普通商业企业零售
第十九条 在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具体实施办法由省级药品监督管理部门制定。
根据便民利民的原则，销售乙类非处方药的普通商业企业也应合理布局。
鼓励并优先批准具有《药品经营企业许可证》的零售药店与普通商业企业合作在普通商业企业销售乙类非处方药。
第二十条 普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药，暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药。
第二十一条 普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗。
第二十二条 普通商业企业销售乙类非处方药时，应设立专门货架或专柜，并按法律法规的规定摆放药品。
第二十三条 普通商业企业必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购乙类非处方药，并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。
第二十四条 普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送，分店不得独自采购。
第二十五条 销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作。
第六章 附则
第二十六条 本规定由国家药品监督管理局负责解释。
第二十七条 本规定自2000年1月1日起开始施行。